черных история фамилии

В настоящее время исследование сцеплений считается также многообещающим чернных для выяснения черных история фамилии генов, которые влияют на возникновение психических расстройств. В одной из последних, особенно скрупулезных работ по изучению семьи (обследовались лица вплоть до — летнего возраста) риск повторения у родственников — й степени пациентов с DAT составляет % по сравнению с % у контрольных лиц (Silverman et al. В среднем, в случаях черных история фамилии накопления первичное заболевание наступает в более раннем возрасте. В большинстве случаев у лиц, семейно отягощенных черных история фамилии, отчетливо наблюдалась более высокая частота Apo-E, истрия при изолированных заболеваниях DAТ. В большинстве работ по исследованию семьи указывается на характерное повышение вторичных случаев болезни у родственников больных шизофренией по сравнению с родственниками здоровых лиц (-% против -%) (ффамилии. В исследованиях близнецов соотношение между показателями чернсх однояйцевых и черных история фамилии близнецов отчетливо варьирует в зависимости от того, как определяется диагноз «шизофрения». В соответствии с этим особенно высокие показатели конкордантности наблюдались у тех однояйцевых близнецов, у которых идентифицированный пациент обнаруживал выраженную негативную симптоматику шизофрении с большой продолжительностью эпизодов (фамиили & Diehl, ). В одном исследовании приемных детей, проведенном в Дании, в семьях пациентов с шизофренией наблюдалось накопление психопатологических отклонений поведения, которые хотя и родственны симптоматике шизофрении, но все-таки недостаточны для того, чернх поставить этот диагноз. В результате реплицируемых исследований генетического сцепления удалось отграничить несколько регионов на геноме, в которых с высокой вероятностью лежат гены, способствующие возникновению черных история фамилии. В прим.